À propos du mandat
Dans de nombreuses parties du monde, les personnes touchées par la lèpre et les membres de leur famille continuent de faire l’objet de multiples formes de discrimination et de se heurter à des obstacles, notamment la mise à l’écart et les violations de leurs droits de l’homme, qui les empêchent de participer à la société en tant que membres à part entière.
La
résolution 29/5, adoptée par le Conseil des droits de l’homme en juin 2015, a pour but d’intensifier l’action menée pour éliminer toutes les formes de préjugés et de discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille et de promouvoir des politiques favorisant l’inclusion et la participation de ces personnes.
À sa 35e session en juin 2017, le Conseil des droits de l’homme a créé le mandat du Rapporteur spécial sur l’élimination de la discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille pour une durée de trois ans (résolution 35/9). Le mandat a été prorogé de trois années supplémentaires en juillet 2020 (résolution 44/6).
En savoir plus sur
le mandat et ses activités.
Titulaire du mandat actuel
Alice Cruz (Portugal) a été nommée Rapporteuse spéciale sur l’élimination de la discrimination à l’égard des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille en novembre 2017. Son mandat a été renouvelé pour trois ans en juin 2020. Elle a travaillé en tant que professeure externe à la faculté de droit de l’Université Andina Simón Bolívar, en Équateur. Son doctorat en sociologie porte sur les dimensions biosociales de la lèpre. Lire la biographie complète d’Alice Cruz
Documents clés
Principes et directives en vue de l’élimination de la discrimination à l’encontre des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille
Fiche d’information de la Rapporteuse spéciale sur la lèpre (English)
Derniers rapports thématiques
Rapport sur les incidences disproportionnées de la pandémie de COVID-19 sur les personnes touchées par la lèpre : ce rapport publié en 2021 s’intéresse aux causes profondes, aux conséquences et à la voie vers le relèvement face à la pandémie de COVID-19 pour les personnes touchées par la lèpre et les membres de leur famille. Consulter la page consacrée au rapport* | Consulter le rapport A/HRC/47/29
Cadre stratégique pour l’élaboration de plans d’action fondés sur les droits : ce rapport, présenté au Conseil des droits de l’homme en 2020, propose un cadre stratégique fondé sur les droits pour les personnes touchées par la lèpre et les membres de leur famille. Consulter la page consacrée au rapport* | Consulter le rapport
A/HRC/44/46
La stigmatisation en tant que facteur de déshumanisation : représentations stéréotypées erronées des femmes et des enfants touchés par la lèpre et violence structurelle à leur égard : dans ce rapport de 2019, la Rapporteuse spéciale met en évidence la nature protéiforme de la discrimination fondée sur la lèpre, en mettant l’accent en particulier sur la situation des femmes et des enfants. Consulter la page consacrée au rapport* | Consulter le rapport
A/HRC/41/47
Présentation de la vision, des priorités et des méthodes de travail de la Rapporteuse spéciale : dans son premier rapport thématique, la Rapporteuse spéciale demande aux États et à d’autres parties prenantes de se rallier à ses efforts pour amener les changements nécessaires dans la vie des personnes touchées par la lèpre et des membres de leur famille et pour faire en sorte que la lèpre devienne un symbole positif d’ouverture dans la mise en œuvre du Programme 2030. Consulter la page consacrée au rapport* | Consulter le rapport
A/HRC/38/42
Derniers rapports de pays
Mission au Japon (du 12 au 19 février 2020)
Consulter le rapport A/HRC/44/46/Add.1
Mission au Brésil (du 7 au 14 mai 2019)
Consulter le rapport A/HRC/44/46/Add.2
